Ozempic, Wegovy və Mounjaro da daxil olmaqla GLP-1 qrupuna aid 12 dərmanın istehsalçıları bu dərmanların etiketinə nadir göz ağırlaşması barədə xəbərdarlıq əlavə etməlidir. ABŞ-ın Qida və Dərman İdarəsi (FDA) bu tələbi noyabrın 9-da açıqlayıb. Bu ağırlaşma görmə sinirinin daimi zədələnməsinə səbəb ola bilər.
Xəstəliyin adı «görmə sinirinin qeyri-arteritik ön işemik neyropatiyası»dır (NAION). O, bir gözdə görmənin qəfildən və ağrısız zəifləməsi ilə özünü göstərir. 134 mindən çox xəstənin iştirak etdiyi 126 klinik sınağın meta-analizinə görə, bu dərmanları qəbul edənlər arasında xəstəliyə tutulma göstəricisi hər 100 min nəfər-ilə 6,4 hal, müqayisə qrupunda isə 3,8 hal olub.
FDA-nın açıqlamasına görə, bu ağırlaşmanın mexanizmi hələ tam öyrənilməyib. Dərmanları qəbul edənlər görmə qəfildən bulanıqlaşdıqda və ya zəiflədikdə dərhal həkimə müraciət etməli, həkimlər də belə şübhəli halı olan xəstəni təxirə salmadan oftalmoloqa göndərməlidir.
